Lona
Description :
Bonjour. Je m'appelle Lona et je suis née le 5 avril 2007 à Montpellier avec 6 semaines d'avance et avec un truc en plus que les autres : un chromosome. Voilà mon histoire.
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Je vous présente ma maman, Céline et mon grand frère, Jordan.
Je vous présente mon papa Ghislain toujours avec mon grand frère Jordan.
Maman est tombée enceinte au mois d'août 2006. Mon arrivée est prévue pour mi-mai 2007. Quelle joie ! Maman en rêvait depuis des années. Mon grand frère Jordan a 6 ans.
Dès le début de sa grossesse, maman a été très fatiguée et a senti que quelque chose ne tournait pas rond.
Dès le début de sa grossesse, maman a été très fatiguée et a senti que quelque chose ne tournait pas rond.
Maman a passé la 2ème échographie,dite morpho, à Montpellier chez un médecin très réputé. Il annonce donc à papa et à maman que je suis une fille. Ils étaient très heureux. D'autant plus que le médecin leur dit que tout va bien et qu'il n'y a aucun souci.
La grossesse de ma maman suit son cours difficilement autant moralement que physiquement. Je la fatigue beaucoup. Elle arrête donc de travailler mi-janvier 2007.
Maman veut absolument commencer à préparer ma chambre au cas où j'arrive plus tôt. Papa sait qu'il faut toujours dire oui à une dame enceinte alors il exécute et embauche Jordan qui est très content de participer à la préparation de l'arrivée de sa petite soeur.
Maman veut absolument commencer à préparer ma chambre au cas où j'arrive plus tôt. Papa sait qu'il faut toujours dire oui à une dame enceinte alors il exécute et embauche Jordan qui est très content de participer à la préparation de l'arrivée de sa petite soeur.
Fin mars il faut que maman parte d'urgence à Montpellier car il faut que je naisse. Je ne grossis plus. A millau ils ne peuvent pas garder les mamans qui accouche à moins de 37 semaines. Maman et papa sont très tristes car ils sont obligés de laisser mon grand frère à Millau. Maman est prise en charge de suite par l'équipe de l'hôpital Arnaud de Villeneuve. Ils lui font passer plein d'examen, monitoring pendant 1 heure et demie, échographies. Rien d'anormal à part un retard de croissance.
Une semaine après, ils décident de provoquer l'accouchement pour le matin du 5 avril 2007 à 8 heures. Finalement, je ne voulais pas qu'ils embêtent ma maman alors j'ai décidé de venir toute seule le 5 avril à minuit 50.
Une semaine après, ils décident de provoquer l'accouchement pour le matin du 5 avril 2007 à 8 heures. Finalement, je ne voulais pas qu'ils embêtent ma maman alors j'ai décidé de venir toute seule le 5 avril à minuit 50.
L'accouchement s'est très bien passé. Par contre, maman n'a pas pu me garder trop longtemps avec elle car je n'arrivais pas à téter. J'ai donc laisser mes parents et on m'a monté au service Kangourou pour qu'on me mette une sonde gastrique.
Après avoir été séparé pendant 5 heures, je retrouve mes parents. Le pédiatre est venu leur dire qu'on allait faire un caryotype. Mes parents étaient d'accord et pensaient qu'on faisait cet examen à tous les bébés prématurés.
Le caryotype represente l'ensemble des chromosomes d'une personne et peut mettre en évidence le sexe (xx pour une fille; xy pour un garcon) ou une anomalie génétique telle que la trisomie 21.
Le soir, le pédiatre revient voir mes parents. Il leur annonce que si on va faire un caryotype c'est qu'il y a un soupçon de trisomie 21. Est-ce la peine de vous préciser que tout s'effondre autour de mes parents ?!
La trisomie 21 est une maladie génétique qui touche toute la personne. Elle résulte d'une anomalie chromosomique : normalement, l'homme possède 46 chromosomes organisés en 23 paires. Dans la trisomie 21, le chromosome 21 est en trois exemplaires au lieu de deux. Le chromosome 21 est le plus petit des chromosomes, il compte environ 300 gènes. C'est la présence de ce chromosome supplémentaire qui déséquilibre l'ensemble du fonctionnement du génome et de l'organisme.
La trisomie 21 peut être comparée à un ordinateur sur lequel on aurait ouvert trop d'applications en même temps. L'ordinateur n'est pas cassé ; il tourne toujours...mais au ralenti, parce qu'il n'arrive pas à gérer toutes ces informations en même temps. Pour qu'il fonctionne de nouveau à bonne vitesse, il faut fermer quelques fenêtres.
La trisomie 21 est une maladie génétique qui touche toute la personne. Elle résulte d'une anomalie chromosomique : normalement, l'homme possède 46 chromosomes organisés en 23 paires. Dans la trisomie 21, le chromosome 21 est en trois exemplaires au lieu de deux. Le chromosome 21 est le plus petit des chromosomes, il compte environ 300 gènes. C'est la présence de ce chromosome supplémentaire qui déséquilibre l'ensemble du fonctionnement du génome et de l'organisme.
La trisomie 21 peut être comparée à un ordinateur sur lequel on aurait ouvert trop d'applications en même temps. L'ordinateur n'est pas cassé ; il tourne toujours...mais au ralenti, parce qu'il n'arrive pas à gérer toutes ces informations en même temps. Pour qu'il fonctionne de nouveau à bonne vitesse, il faut fermer quelques fenêtres.